Xét Nghiệm Sàng lọc dị tật thai nhi NIPT ME

Mục đích xét nghiệm

Phương pháp sàng lọc trước sinh không xâm lấn, giúp phát hiện sớm các bất thường nhiễm sắc thể ở thai nhi như hội chứng Down, Edwards, Patau… Phương pháp này phân tích ADN tự do của thai nhi từ máu mẹ, có thể thực hiện từ tuần thai thứ 9 với độ chính xác cao và an toàn tuyệt đối cho mẹ và bé. Kết quả nhanh chóng trong vòng 2-7 ngày, giúp cha mẹ và bác sĩ có đủ thông tin để quản lý thai kỳ hiệu quả.

Đối tượng cần xét nghiệm

• Phụ nữ trong giai đoạn mang thai
• Mẹ bầu từ 35 tuổi trở lên
• Có tiền sử sảy thai, thai lưu hoặc sinh non
• Đã từng sinh con có dị tật bẩm sinh
• Gia đình có tiền sử mắc các rối loạn di truyền
• Kết quả Double Test, Triple Test cho thấy nguy cơ trung bình hoặc cao
• Siêu âm cho thấy dấu hiệu bất thường ở thai nhi
• Làm việc trong môi trường chứa nhiều hóa chất độc hại