XÉT NGHIỆM NIPT LÀ GÌ?

NIPT là xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn (NIPT – NON INVASIVE PRENATAL TEST) dựa trên phân tích các đoạn ADN tự do (cfDNA) của thai nhi chuyển động tự do trong máu của mẹ bầu để phát hiện các bất thường về số lượng nhiễm sắc thể gây ra dị tật bẩm sinh cho thai nhi.

Xét Nghiệm NIPT

 

2,000,000 ₫

  • Phát hiện các bất thường nhiễm sắc thể ở thai nhi như hội chứng Down, Edwards, Patau…
  • Độ chính xác lên đến 99,9%
  • An toàn tuyệt đối cho cả mẹ và thai nhi
  • Có thể tiến hành sớm từ tuần thai thứ 9
  • Quy trình nhanh chóng, không đau, không xâm lấn

ĐIỀN THÔNG TIN TƯ VẤN MIỄN PHÍ NHẬN ƯU ĐÃI 10% CHI PHÍ XÉT NGHIỆM

    Gọi 0888 79 1188 để được tư vấn hoặc yêu cầu gọi lại

    PHẠM VI SÀNG LỌC CỦA XÉT NGHIỆM NIPT

    NIPT có thể sàng lọc các hội chứng có nguyên nhân về bất thường số lượng nhiễm sắc thể như: Hội chứng Down (Tam nhiễm sắc thể 21), Hội chứng Edwards (Tam nhiễm sắc thể 18), Hội chứng Patau (Tam nhiễm sắc thể 13) và một số hội chứng bất thường về giới tính như: Hội chứng Turner (45, X), Hội chứng Klinefelter (47,XXY), Hội chứng siêu nữ ( 47,XXX), Hội chứng siêu nam ( 47,XYY), bất thường 19 cặp nhiễm sắc thể còn lại và 86 hội chứng vi mất lặp đoạn thường gặp.

    Bất thường về số lượng nhiễm sắc thể

    Gây ra các hội chứng phổ biến như: Hội chứng Down: Gây ra thiểu năng trí tuệ, bất thường về đặc điểm hình thể,…; Hội chứng Edwards: Gây ra thiểu năng trí tuệ, khiếm khuyết tim,…; Hội chứng Patau: 95% trẻ mắc hội chứng này tử vong từ khi trong bào thai.

    Bất thường về nhiễm sắc thể giới tính

    Gây ra các hội chứng như: Hội chứng Klinefelter; Hội chứng Turner; Hội chứng Siêu nữ; Hội chứng Jacobs.
    Các hội chứng trên có thể gây vô sinh, dị tật tim, trí tuệ kém, chậm phát triển & vận động không tự chủ ở trẻ,…

    Bất thường số lượng ở các nhiễm sắc thể còn lại

    Sàng lọc toàn diện 23 cặp nhiễm sắc thể nhằm sàng lọc thêm đa dạng các dị tật bẩm sinh khác. Các bất thường này có thể dẫn tới sảy thai, thai lưu, các dị tật về xương, khớp, tim mạch, tay chân…

    86 Hội chứng đột biến vi mất/lặp đoạn

    Sàng lọc rất nhiều các hội chứng hiếm gặp ở trẻ như: Hội chứng DiGeorge; Hội chứng Cri du chat; Hội chứng Angelman; Hội chứng Prader-Willi,..
    Có thể gây thiểu năng trí tuệ, rối loạn tim bẩm sinh, khe hở ở giữa mặt, động kinh, cười không tự chủ,…

    MẸ BẦU NÊN SÀNG LỌC NIPT ME

    Bộ Y tế khuyến cáo TẤT CẢ phụ nữ mang thai từ tuần thứ 10 có thể thực hiện xét nghiệm NIPT để sàng lọc dị tật thai nhi, đặc biệt đối với mẹ bầu:

    Mẹ mang thai bị sảy thai, thai lưu nhiều lần trước đó không rõ nguyên do.

    Mẹ bầu trước hoặc trong khi mang thai có tiếp xúc với hóa chất độc hại.

    Mẹ mang thai gặp các bệnh truyền nhiễm như thủy đậu, sởi, rubella, cảm cúm…

    Mẹ mang thai > 35 tuổi, mẹ càng lớn tuổi, trẻ sinh ra có nguy cơ dị tật càng cao.

    Mẹ mang thai khi siêu âm hoặc xét nghiệm Double Test/Triple Test nghi ngờ thai bị dị tật bẩm sinh.

    Mẹ mang thai có tiền sử gia đình mang thai dị tật.

    QUY TRÌNH XÉT NGHIỆM NIPT TẠI MAIA CENTER

    Quy trình xét nghiệm NIPT tại MAIA CENTER cam kết chính xác, bảo mật thông tin tuyệt đối và được thực hiện trên các thiết bị, công nghệ tiên tiến nhất.

    BƯỚC 1

    TƯ VẤN

    Tư vấn và làm thủ tục đăng ký xét nghiệm

    BƯỚC 2

    LẤY MẪU XÉT NGHIỆM

    Kĩ thuật viên lấy 7-10 mL máu tĩnh mạch của thai phụ

    BƯỚC 3

    PHÂN TÍCH

    Giải trình tự DNA ngoại bào với công nghệ NGS độ phủ sâu

    BƯỚC 4

    NHẬN KẾT QUẢ

    Trả kết quả sau 5 – 7 ngày và chuyên gia sẽ tư vấn phân tích kết quả

    BẢNG GIÁ DỊCH VỤ NIPT ME

    Xét nghiệm sàng lọc không xâm lấn NIPT đã được phát triển và tối ưu nhằm hạ giá thành, tăng cường độ chính xác và số lượng bệnh di truyền được phát hiện. Với chi phí hiện tại, tất cả các sản phụ có thể thực hiện xét nghiệm NIPT.

    VÌ SAO CHỌN XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC NIPT TẠI MAIA CENTER

    MAIA CENTER với hơn 10 năm kinh nghiệm trong lĩnh vực di truyền, đội ngũ chuyên gia nhiều kinh nghiệm cùng trang thiết bị hiện đại, cam kết mang đến dịch vụ tốt nhất cho khách hàng

     An toàn: Không xâm lấn, chỉ cần lấy 7-10 ml máu tĩnh mạch thai phụ từ tuần thai 09.

     Chính xác: Trực tiếp phân tích ADN tự do (cfDNA) thai nhi với độ chính xác >99%.

     Đơn giản: Xét nghiệm được thực hiện từ tuần thai 10 của thai kỳ và không có các hạn chế về sắc tộc, chỉ số BMI, ART, có thai từ hỗ trợ sinh sản IVF và các trường hợp cho trứng.

     Nhanh chóng: Thời gian nhận kết quả từ 5 – 7 ngày làm việc kể từ khi thu mẫu.

     Chất lượng quốc tế: Xét nghiệm NIPT được thực hiện tại phòng xét nghiệm quốc tế MAIA CENTER theo giải pháp công nghệ DNBSEQ (DNA NanoBall Sequencing – giải trình tự quả cầu DNA có kích thước nano).

    ĐỘI NGŨ BÁC SỸ & CHUYÊN GIA

    Đội ngũ y bác sĩ tại MAIA CENTER đều là những chuyên gia giỏi, hơn 20 năm kinh nghiệm trong lĩnh vực chuyên khoa với kiến thức chuyên môn cao.

    THS.BS MAI THU LIÊN

    • Khoa Xét nghiệm di truyền y học – Bệnh viện Từ Dũ
    • Phụ trách chuyên môn các xét nghiệm di truyền: NIPT, Gen ung thư, PGT..
    GẶP BÁC SĨ TƯ VẤN

    PGS.TS. BS TRẦN ĐỨC PHẤN

    • Ban Cố Vấn
    • Chủ tịch Hội Di truyền Y Học Việt Nam
    • Nguyên Giám đốc Trung tâm Tư vấn Di truyền – Bệnh viện Đại học Y Hà Nội
    GẶP BÁC SĨ TƯ VẤN

    TRANG THIẾT BỊ ỨNG DỤNG AI TIÊN TIẾN

    ĐIỀN THÔNG TIN TƯ VẤN MIỄN PHÍ NHẬN ƯU ĐÃI 10% CHI PHÍ XÉT NGHIỆM

      Gọi 0888 79 1188 để được tư vấn hoặc yêu cầu gọi lại